
熒光定量PCR檢測(cè)儀是現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中核心的核酸定量檢測(cè)設(shè)備,結(jié)合了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)與熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)技術(shù),可實(shí)現(xiàn)DNA、RNA等核酸分子的擴(kuò)增、檢測(cè)與定量分析。其在科研、醫(yī)學(xué)、生物安全及食品檢驗(yàn)等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用價(jià)值。

熒光定量PCR檢測(cè)儀主要由熱循環(huán)系統(tǒng)與熒光檢測(cè)系統(tǒng)兩部分組成。前者通過(guò)半導(dǎo)體制冷片實(shí)現(xiàn)溫度的快速升降,使DNA樣本在高溫變性、低溫退火與適溫延伸的循環(huán)過(guò)程中完成擴(kuò)增;后者則利用熒光激發(fā)與檢測(cè)模塊,對(duì)每個(gè)循環(huán)后的產(chǎn)物進(jìn)行光信號(hào)監(jiān)測(cè),從而實(shí)時(shí)繪制出熒光曲線。
儀器的光學(xué)系統(tǒng)通常包括激發(fā)光源、濾光片、光纖傳輸通道及光電檢測(cè)單元,可實(shí)現(xiàn)多通道同步檢測(cè)。控制部分由微電路系統(tǒng)與計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件組成,負(fù)責(zé)溫度控制、數(shù)據(jù)采集、曲線分析及結(jié)果輸出。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,軟件自動(dòng)生成PDF實(shí)驗(yàn)報(bào)告,便于保存與比對(duì)。
熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)基于傳統(tǒng)PCR的三步循環(huán)擴(kuò)增原理:高溫下DNA雙鏈分離,退火階段引物與模板結(jié)合,延伸階段由DNA聚合酶完成新鏈合成。不同于普通PCR的是,qPCR在反應(yīng)體系中加入熒光染料或特異性探針,如SYBR Green或TaqMan探針,熒光強(qiáng)度的變化可與目標(biāo)DNA產(chǎn)物的數(shù)量直接相關(guān)。
儀器在每個(gè)循環(huán)結(jié)束時(shí)采集熒光信號(hào),并通過(guò)閾值循環(huán)數(shù)(Ct值)計(jì)算樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線法或相對(duì)定量法,可實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)水平、樣品污染程度或特定病原體含量的分析。
在基礎(chǔ)科學(xué)研究中,該設(shè)備用于基因表達(dá)差異分析及轉(zhuǎn)錄水平研究,是揭示生命活動(dòng)分子機(jī)制的重要手段。
在病原體檢測(cè)與動(dòng)物疫情監(jiān)測(cè)中,熒光定量PCR檢測(cè)儀可實(shí)現(xiàn)病毒、細(xì)菌及寄生蟲(chóng)的快速核酸識(shí)別,為疾病防控提供分子依據(jù)。
在食品與藥品檢測(cè)領(lǐng)域,可用于轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)、肉類摻假識(shí)別及藥物代謝基因分析。
此外,在環(huán)境監(jiān)測(cè)與水體核酸污染評(píng)估中,儀器同樣發(fā)揮關(guān)鍵作用,通過(guò)定量分析微生物DNA濃度,判斷生態(tài)系統(tǒng)受污染程度。
現(xiàn)代熒光定量PCR檢測(cè)儀配備自動(dòng)溫控算法、實(shí)時(shí)曲線繪制與云端數(shù)據(jù)上傳功能,能夠在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)擴(kuò)增趨勢(shì)。多通道檢測(cè)設(shè)計(jì)允許在同一反應(yīng)中進(jìn)行多基因平行測(cè)定,提升實(shí)驗(yàn)的靈活性與可靠性。通過(guò)內(nèi)置軟件平臺(tái),用戶可進(jìn)行熔解曲線分析、基因分型、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制等操作,為科研和檢測(cè)提供直觀的結(jié)果支持。
熒光定量PCR檢測(cè)儀作為基因擴(kuò)增與核酸檢測(cè)的重要設(shè)備,正在推動(dòng)分子診斷與生命科學(xué)研究的持續(xù)發(fā)展。其集成化、智能化的技術(shù)架構(gòu),使實(shí)驗(yàn)人員能夠在短時(shí)間內(nèi)獲得高可信度的定量結(jié)果,為精準(zhǔn)研究與生物安全監(jiān)測(cè)提供可靠的技術(shù)基礎(chǔ)。
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